ЕС упростил процедуру одобрения вакцин, адаптированных к мутациям коронавируса

Об этом комиссар ЕС по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес сказала в интервью газете Augsburger Allgemeine, которое будет опубликовано в понедельник, 15 февраля, передает Укринформ со ссылкой на DW.

По словам еврокомиссара, вакцина, которую производитель улучшил на базе уже утвержденного препарата, больше не должна проходить полный процесс одобрения. Таким образом можно будет быстрее получать новые вакцины от коронавируса, которые тоже будут безопасными.

Кирикиадес также объявила, что до конца июня в ЕС поступит 300 млн доз уже разрешенных к использованию вакцин. "Это количество может даже возрасти, если в этот перечень добавится вакцина компании Johnson & Johnson", - отметила она.

Отмечается, что ранее фармацевтическая компания Moderna сообщила о разработке вакцины, адаптированной против южноафриканской мутации коронавируса B.1.351. AstraZeneca также намерена адаптировать свою вакцину, чтобы ее можно было применять против этого варианта вируса.

По данным Worldometer, в мире выявлено 109 168 231 случаев COVID-19, в частности 2 406 689 летальных, выздоровели 81 214 047 человек.