Украина будет использовать те COVID-вакцины, которые прошли третью фазу исследований - Ляшко

Украина будет использовать только те вакцины против COVID-19, которые прошли третью фазу исследований. Поэтому регистрация российской вакцины невозможна, поскольку такая фаза исследования закончится в декабре 2021 года.

Как передает Укринформ, об этом написал главный санитарный врач Украины Виктор Ляшко в Фейсбуке.

"Украина будет использовать только те вакцины против COVID-19, которые успешно прошли третью фазу клинических исследований. Поэтому все слухи и политические заявления относительно государственной регистрации в Украине российской вакцины-кандидата не соответствуют действительности", - отметил Ляшко.

Он добавил, что согласно информации, размещенной на сайте по вакцинам ClinicalTrials.gov, окончание третьей фазы клинических исследований вакцины Спутник V запланировано на декабрь 2021 года.

"Сегодня уже есть вакцины против COVID-19, разрешенные к использованию по специальным процедурам (emergency use authorization). Для такой регистрации использовались промежуточные отчеты клинических исследований. Исходя из этого, Украина приняла решение о возможности регистрации вакцин, зарегистрированных в странах с жесткой регуляторной политикой", - добавил Ляшко.

Он отметил, что только при вышеупомянутых условиях Украина будет допускать вакцины к использованию.

Как сообщалось, ранее некоторые СМИ сообщили о том, что Харьковская фармкомпания «Биолек» подала заявку на регистрацию в Украине российской вакцины «Спутник V».

Министерство здравоохранения 30 декабря заключило контракт о поставках в Украину в максимально короткие сроки вакцины производства компании Sinovac Biotech от COVID-19 объемом 1,9 млн доз по цене 504 грн за дозу.

Ожидается, что первая партия вакцины Sinovac Biotech для Украины - 700 тыс. доз - будет поставлена в течение 30 дней после ее официальной регистрации в Китае или одним из компетентных органов США, Великобритании, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, Израиля, Индии, Мексики, Бразилии, или по централизованной процедуре компетентным органом Европейского Союза.

Sinovac Biotech является инактивированной вакциной, которая выпускается в шприце и хранится при температуре от +2 до + 8 ° C. Проведенные клинические испытания в разных странах, по результатам промежуточных данных, показали эффективность препарата до 97%. Вакцины Pfizer i Moderna - это матричные РНК-вакцины, Astra Zeneca - это векторная вакцина. Они новые и до сих пор широко не использовались.

Также Ляшко сообщал, что Украине в полном объеме вернут средства, если китайская вакцина компании Sinovac Biotech, на поставку которой Украина заключила контракт, не пройдет финальную стадию клинических испытаний.