Евросоюз начал экспертизу китайской COVID-вакцины Vero Cell

Как передает корреспондент Укринформа, об этом сообщается на сайте европейского медицинского регулятора.

"Комитет ЕМА по лекарственным препаратам для человека (CHMP) начал постепенную экспертизу инактивированной вакцины от COVID-19 (Vero Cell), разработанной Sinovac Life Sciences Co., Ltd", - говорится в сообщении.

Отмечается, что ЕМА проведет оценку соответствия вакцины Vero Cell стандартам ЕС относительно эффективности, безопасности и качества. Временные рамки для завершения этой оценки пока неизвестны, однако в ЕМА указали на то, что это может быть быстрее, чем обычно, поскольку оценка проводится в рамках процедуры rolling review.

Как сообщалось, в настоящее время Европейское агентство лекарственных средств одобрило для использования четыре вакцины от коронавируса: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson.

Ранее в Минздраве Украины заявляли, что до конца текущего года Украина полностью обеспечит себя необходимым количеством вакцин против коронавируса.

Известно, что вечером 30 апреля в Украину прибыла партия вакцины CoronaVac производства китайской компании Sinovac в объеме 500 тыс. доз. Поступления еще 1 млн доз вакцины CoronaVac Минздрав ожидает в мае.

Кроме этого, ожидается поставка до 1 млн доз вакцины Pfizer - как по прямым контрактам, так и в рамках глобальной инициативы COVAX. Также Минздрав рассчитывает получить на протяжении мая 500 тыс. доз вакцины AstraZeneca производства индийского Института сыворотки крови и около 800 тыс. доз этого препарата в рамках глобальной инициативы COVAX.